礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4翌年20日表示，飞行测试止痛物Ixekizumab主要用途密切关系标准型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试约达主要终点，以翻倍ACR 20自发的病患者数量作为指标，飞行测试断言该止痛物相对于治疗法。礼来负责生命体止痛物产品开发的低级总经理Ware文章所称，“这些结果增强了我们的理性，Ixekizumab可能有发展前景努力人们去牵制这一挑战性的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究成果的受试者为既往接受过用以改善患病的抗风湿生命体制剂放射治疗的病患者，他们接受两种不同Ixekizumab给止痛解决方案中的一种解决方案或治疗法顺利进行放射治疗。礼来指出，参与飞行测试的所有病患者其PsA只能得到确诊，密切关系标准型疟疾至少已频发6个翌年。

此外，Ixekizumab放射治疗一组病患者首先以该止痛物都是在剂量顺利进行放射治疗，随后用两种给止痛解决方案中的其中一种顺利进行放射治疗，同时，为了让艾伯维的建美乐（阿约达木他汀）作为与治疗法比起的特征性相异。

礼来指出，对于两种给止痛解决方案，接受Ixekizumab放射治疗的病患者与治疗法一组病患者比起，PsA体征显示出明显改善。礼来补充所称，与治疗法比起，Ixekizumab放射治疗所致的不当流血事件频发亲率极其经常性，但与Ixekizumab相关的最常见不当流血事件与先前初研究成果的结果一致，而严重不当流血事件频发亲率及因不当流血事件惹来的中止亲率在整个研究成果一组中是均衡的。

该公司表示，这项飞行测试的详实结果将提交到未来的科学会议上发布，并在理应审定的科学杂志上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评论者Ixekizumab主要用途患PsA长约达三年的病患者的必要性和安全性。

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编辑： fuchengyi