临床研究显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病类固醇虽然在后半期阶段研究授予部分成功，但其表现造出肠胃特别的类药物消失几率很高。该新公司通过一个电话会议公布了研究结果，引述有三分之一的高血压因为类药物坚持疗法，该新公司恒指在经历上市前 19% 的成交量后在常规交易消失大大的下跌。

该新公司问到，在该类固醇 XP23829 的试验中，类固醇组慢开放性皮肤上疾病高血压消失呕吐的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。新公司引述，肠胃事件，其中最主要白痴，腹痛，呕吐等，是最典型的类药物。

Cowen 新公司的交易员 Schmidt 对此批评家引述，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病疗法类固醇，但应该停止消耗可用的资源。交易员引述，对比其它类固醇，XP23829 的表现并没有人特别的优势，如这是 Celegene 新公司去年审批的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的多发开放性硬化症类固醇。

XenoPort 新公司问到，预计将在明年开始后期临床试验，并将在在世界上范围内寻求合作关系，加快该口服类固醇的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫开放性疾病之一，但却不能疗法，高血压的皮肤上会变厚，呈现造出红色与银灰色的鳞片状，发痒或疼痛。根据新泽西州国立卫生研究生院的估计，这种疾病会影响 2.0-2.6% 的新泽西州人口，而白种人的发病率更高。将近 15% 的银屑病高血压最终才会发展为银屑病开放性关节炎，或其他关节疑问。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以降低银屑病的严重程度。

新泽西州食品和类固醇管理局在本年初审批了诺华的注射剂 Cosentyx 用于疗法银屑病。礼来正试图开发的类固醇 Ixekizumab 也用于疗法这种疾病。澳洲的 Valeant 制剂新公司造出售了阿斯利康的后期阶段银屑病类固醇 brodalumab 的营销无权，安进新公司曾在五月坚持了该类固醇。

XenoPort 普通股在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其本年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华